2019
届培优
遗传与变异(二)
二
弄清配子的种类及比例
例题1.现有3种(2、7、10号)三体水稻,即第2、7、10号同源染色体分别多出一条。三体水稻减数分裂一般产生两类配子,一类是n+1型,即配子含有两条该同源染色体;一类是n型,即配子含有一条该同源染色体。n+1型配子若为卵细胞可正常参与受精作用产生子代,若为花粉则不能参与受精作用。已知水稻抗病(B)对感病(b)为显性。现以纯合抗病普通水稻(BB)为父本,分别与上述3种三体且感病的水稻(母本)杂交,从F
1中选出三体植株作为父本,分别与感病普通水稻(bb)进行杂交,得出的F
2和表现型及数目如下表。请分析回答下列问题:
(1)若等位基因(B、b)位于三体染色体上,则三体亲本的基因型是bbb,F
1三体的基因型为________,其产生的花粉种类及比例为:B∶b∶Bb∶bb=1∶2∶2∶1,F
2的表现型及比例为________。
(2)若等位基因(B、b)不位于三体染色体上,则亲本三体的基因型为______,F
2的表现型及比例为________________________________________________________________________。
(3)实验结果表明等位基因(B、b)位于________号染色体上。
【答案】(每空2分,共10分)
(1)Bbb 抗病∶感病=1∶2 (2)bb 抗病∶感病=1∶1 (3)10
【解析】(1)若等位基因(B、b)位于三体染色体上,则亲本BB产生B一种配子,母本基因型为bbb,能产生b和bb两种配子,F
1代中三体是由B配子和bb配子形成的,其基因型是Bbb;由于含n+1型配子的花粉不能正常受精,所以F
1代中的雄性三体可进行正常受精的配子有B∶b=1∶2,与基因型为bb的玉米杂交,后代中表现型及比例为抗病:感病=1∶2。(2)若等位基因(B、b)不位于三体染色体上,则母本的基因型为bb,F
1代中三体的基因型为Bb,其与基因型为bb的玉米杂交,后代中表现型及比例为抗病:感病=1∶1。(3)根据表中数据可知,只有10号同源染色体为三体的感病母本的F
2代中抗病:感病=1∶2,所以等位基因(B、b)应位于10号同源染色体上。
雌配子 雄配子 |
A 1/n |
a 1-1/n |
A 1/x |
1/x*1/n AA |
1/n*(1-1/n) Aa |
a (1-1/x) |
(1-1/x)* 1/n Aa |
(1-1/x)* (1-1/n) aa |
变式训练:
1.四倍体植物的基因型为AAaa,产生配子的种类及比例是 ;若自交产生后代的基因型及比例 。
答案: AA:Aa:aa=1:4:1 AAAA:AAAa:AAaa:Aaaa:aaaa =1:8:18:8:1
2. 某三体植物的基因型为Aaa与aa个体测交,子代的基因型及比例 。
答案:Aa:aaa:Aaa:aa =1:1:2:2
3.已知某人群中O型血所占比例为9%,A型为40%,则该人群中的AB型所占比例为 。
答案:12%
4.基因型为AaBb的个体(如图)自交,子代为aabb所占的比例为1/64,则基因型为 。
答案:5/16
练习.某种动物的性别决定为XY型,其毛色、眼色性状分别由等位基因A/a、B/b控制。下图是研究该种动物毛色、眼色性状遗传的杂交实验,请据图分析回答:
(1)眼色基因(B/b)位于______染色体上,白毛个体关于毛色的基因型可能为________。
(2)F
1中雌性个体的基因型为______。F
2中这种基因型的个体占的比例为____________。
(3)F
2代雌雄个体的基因型共有______种,其中灰毛红眼雌性个体的基因型为__________。
(4)若让F
2中灰毛红眼雌性个体与灰毛白眼雄性个体自由交配,后代中杂合雌性个体占的比例为________。
(5)动物体细胞中某对同源染色体多出1条的个体称为“三体”。研究发现,该种动物产生的多l条染色体的雌配子可育,而多1条染色体的雄配子不可育。该种动物的尾形由常染色体上的等位基因R/r控制,正常尾对卷曲尾为显性。有人在一个种群中偶然发现了一只卷曲尾的雌性个体,其10号常染色体多出1条,其余染色体均正常。(注:“三体”细胞在减数分裂过程中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞另一极。)
①该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的________配子异常所致,这种变异属于可遗传变异中的__________。
②欲判断基因R/r是否位于10号常染色体上,可让这只卷曲尾的雌性“三体”与纯合的正常尾雄性个体杂交得F
1,再让F
1代“三体”雌雄个体自由交配得F
2。若F
2代正常尾个体与卷曲尾个体的比例为________,则基因R/r位于其他常染色体上;若F
2代正常尾个体与卷曲尾个体的比例为________,则基因R/r位于10号常染色体上。
【答案】(1)X AA或aa (2)AaX
BX
b 1/8 (3)12 AaX
BX
B AaX
BX
b (4)7/16 (5)①雌 染色体数目变异 ②3∶1 13∶5
【解析】(1)由表格数据可知白眼性状在子代雌性中不存在,只在子代雄性个体中存在,说明该性状与性别有关,故应位于X染色体上。黑毛∶灰毛∶白毛=1∶2∶1,说明白毛是纯合子,应是AA或aa。(2)由题意分析可知亲本应是AAX
BX
B和aaX
bY,子一代中雌性是AaX
BX
b,雄性是AaX
BY,它们自由交配在F
2中出现AaX
BX
b的概率是1/2×1/4=1/8。(3)F
2中雌雄的基因型共有3×4=12种,灰毛红眼雌性个体的基因型为AaX
BX
B、AaX
BX
b两种。(4)在F
2中灰毛雌性个体有
AaX
BX
B和
AaX
BX
b,灰毛白眼雄性个体是AaX
bY交配,后代中出现杂合雌性个体的基因型是AaX-X-,AA(aa)X
BX
b,其比例是1/2×1/2+1/2×1/2×1/2+1/2×1/2×1/4=7/16。(5)①因为多一条的雄配子是不可育的,故该雌性多余的一条染色体应来自雌性个体产生的卵细胞,属于染色体数目变异。②亲本应是rrr和RR,子一代中雌雄各有1/2Rr和1/2Rrr,对于雌雄个体都是可育的,所产生的配子有4/12R、2/12Rr、5/12rr和1/12rr,而在雄性个体中2/12Rr和1/12rr是不可育的,因此雄性个体产生的配子是4/9R和5/9r,自由交配后卷尾是5/12×5/9+1/12×5/9=5/18,故正常尾:卷尾=13∶5,说明是在10号染色体上。如果不是位于10号染色体上,亲本基因型应是雌性000rr,雄性是00RR,子一代中有雌雄各有1/200Rr和1/2000Rr,雌性产生的配子有3/8OR,
Or,1/800R和1/800r,在雄性个体中不正常的配子不可育因此就剩余1/20R和1/20r,自由交配后卷尾是3/8×1/2+1/8×1/2=1/4,故正常尾∶卷尾=3∶1,说明不在10号染色体上。